膠東在線10月15日訊 10月15日，榮昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布：公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普（商品名：泰愛®）用于治療原發(fā)性免疫球蛋白A（IgA）腎病的上市申請，已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）受理，并納入優(yōu)先審評程序。泰它西普成為IgA腎病領域首個申報上市的國產(chǎn)原研新藥，申報的劑型為泰它西普注射液（預充式注射器裝），將為患者提供更加便捷的給藥方式。

▲10月11日，泰它西普IgA腎病適應癥被CDE納入優(yōu)先審評

▲10月14日，泰它西普IgA腎病適應癥上市申請獲CDE受理

　　此次申報基于泰它西普治療IgA腎病Ⅲ期臨床研究A階段的積極結果。該研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床試驗，納入了318例接受標準治療的成人IgA腎病患者，泰它西普的使用劑量為240mg，皮下注射，每周1次，該研究分為A、B兩個階段，其中A階段通過評估患者接受泰它西普/安慰劑給藥39周治療前后24小時尿蛋白肌酐比值（UPCR）較基線的變化，驗證泰它西普在減少蛋白尿方面的有效性和安全性。

　　8月27日，榮昌生物宣布此項臨床研究A階段達到了主要終點。研究結果顯示，與安慰劑組相比，泰它西普組患者在治療39周時24小時尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低了55%（P<0.0001）,且表現(xiàn)出良好的耐受性和安全性。詳細數(shù)據(jù)將在近期舉行的重大國際學術會議上發(fā)布。

　　IgA腎病是全球范圍內(nèi)最常見的原發(fā)性腎小球疾病之一。根據(jù)弗若斯特沙利文測算，全球IgA腎病患者將于2030年達到1016萬人，其中我國237萬人。我國IgA腎病患者約占全部腎活檢病例的54.3%，其中30%~40%的患者會進展為終末期腎病（ESRD），而只能依賴腎移植或透析維持生命，嚴重影響患者生存質(zhì)量，甚至危及生命。該疾病現(xiàn)有治療手段非常有限，存在巨大未滿足的臨床需求。

　　泰它西普是目前唯一可同時抑制B淋巴細胞刺激因子（BLyS）和增殖誘導配體（APRIL）的藥物，而這兩種細胞因子在IgA腎病患者中的水平顯著高于正常人群，是疾病發(fā)生的關鍵驅動因素。泰它西普通過阻斷BLyS和APRIL雙重通道，進而抑制B細胞活化，從源頭阻止致病性IgA產(chǎn)生，進一步阻止體液免疫反應引起的腎臟損傷，從發(fā)病上游阻斷疾病的發(fā)生發(fā)展，達到治療IgA腎病的目的。

　　目前國內(nèi)尚未有特異性的IgA腎病療法獲批上市，泰它西普有望填補這一空白。除IgA腎病外，泰它西普用于狼瘡腎炎、膜性腎病等腎病相關適應癥在國內(nèi)正處于Ⅱ/Ⅲ期臨床研究階段。